Юному бердянцю Ельчину Назарову не подолати хворобу без допомоги небайдужих людей

Карпенко Дарья

14.11.17 | 20:29
Поделиться ссылкой:  




Майже п’ятнадцять років у юного бердянця Ельчина Назарова триває боротьба за повноцінне життя. За кілька місяців після народження лікарі встановили хлопчику невтішний діагноз – таласемія. Важка хвороба руйнує клітини крові – еритроцити, через що у Ельчина розвивається анімія. В організмі порушується синтез гемоглобіну і кисень майже не потрапляє в кров. Щомісяця хлопчику роблять планові переливання (гемотрансфузії), щоб покращити транспортну функцію крові. Як розповідає завідувач відділенням дитячої анестезіології та інтенсивної терапії Галина Муляр, такі медичні процедури недобре впливають на загальний стан здоров’я Ельчина.


– Гемотрансфузії не зовсім безпечні для організму, – каже Галина Дмитрівна. - Підвищуючи рівень еритроцитів, ми вливаємо йому клітини та речовини, які здійснюють руйнівний вплив на інші органи Ельчина. До вже існуючої хвороби хлопчика додається ще одна. Є підозра на гемосідероз, тобто підвищений вміст заліза в крові.

Але медичні процедури не допоможуть хлопчику одужати повністю. Єдиним шансом на повноцінне життя для Ельчина є пересадка кісткового мозку. За проведення такої операції беруться лікарі італійської клініки. За їх прогнозами після пересадки кісткового мозку у 90% випадків пацієнти з діагнозом таласемія одужують повністю і більше не потребують щомісячних переливань крові та вживання ліків.

Влітку хлопчик з мамою повернулись із закордонної поїздки, де йому вже зробили повне обстеження організму та підібрали донора. Єдине, в чому родині Назарових пощастило – їм не доведеться витрачати кошти на проведення операції. Оскільки пересадка буде здійснюватись від нерідного донора, вартість її сплачуватиме Міністерство охорони здоров’я України, але коли будуть перераховані кошти - невідомо. Лише після надходження потрібної суми на рахунок клініки, Ельчина почнуть готувати до операції.


А поки хлопець та його рідні чекають на пересадку, йому потрібно продовжувати систематичне переливання крові і постійно приймати недешевий імпортний препарат «Дисферал». Його дія спрямована на зменшення вмісту заліза в крові. В нашій країні аналогів цього препарату немає, а ціна за одну упаковку ліків сягає 60 доларів. Як розповіла мама хлопчика Ругія Назарова, в місяць їм потрібно п’ять-шість упаковок.

Родині не вистачає коштів на придбання закордонного препарату, і вони благають про допомогу небайдужих людей.

В майбутньому Ельчин мріє вивчитись на фармацевта та відкрити власну аптеку. Вже зараз хлопчик розуміє ціну людського життя і щиро бажає допомагати хворим, але спочатку йому самому треба одужати.

Не лишайтеся осторонь чужої біди! Якщо кожен перерахує хоч невелику суму, ще одна дитина зможе стати на крок ближче до здійснення своєї мрії.

Реквізити для надання допомоги: 5168 7555 2321 9323. Власник картки Назарова Ругія Полад Кизи. Тел: 099-552-39-66



Наше приложение для iOS

Реклама


comments powered by HyperComments